5月16日👨🏼‍🎤，香港科技大學張明傑院士應邀做客求真講壇🧑🏻‍🦼‍➡️，做題為《Organizations of Neuronal Synapses: a new phase of biochemistry and cell biology investigation》的主題報告☘️。來自EON体育4平台🏗、化學與化工EON4、系統醫學研究院、Bio-X研究院的教師、博士後及研究生共54人參加了本次講壇。講壇由EON体育4平台科研副院長林雙君教授主持。

報告中🥁，張明傑教授以淺顯平實的語言向師生們介紹了實驗室的重要成果👳🏽‍♀️。張教授首先講述了PSD中高豐度表達的兩個蛋白PSD-95與SynGAP的生物化學的研究，他們意外的發現PSD中高豐度表達的兩個蛋白PSD-95與SynGAP🧑🏽‍🏭，在體外較高濃度下（遠高於其生理濃度）可以發生液-液相分離(liquid-liquid phase separation，LLPS)進而形成高度濃縮的PSD-95/SynGAP聚集體。重要地是，引起自閉症的SynGAP或PSD-95功能缺陷突變可改變PSD-95/SynGAP濃縮相的形成以及神經元的突觸信號活性。結合此研究發現與突觸的特性🚵🏿‍♀️🖌，他們推測突觸中高豐度表達的多結構域支架蛋白🏄🏻‍♀️，通過結合膜錨定的離子通道/受體，可能也可以發生液-液相分離進而自發形成類似PSD的蛋白聚集體。通過體外重組方法，他們證實了這一猜想🦶🏿，相關工作以發表在國際著名期刊《CELL》上🫒。這項工作提示神經元中高度致密的PSD很可能通過特異蛋白的相分離自發形成並穩定存在🚵‍♀️。該相分離介導的PSD類似結構具有與均一溶液相大相徑庭的特性🤛🏻，卻剛好契合突觸的功能，對於理解突觸的建立、維持與動態調節具有重要的指導意義😢。盡管該體外重組的PSD類結構僅包含幾個組分🫵🏼，但作為一個簡易有效的分子平臺，可以與在體實驗相結合，進一步探索PSD其他組分調控PSD動態組裝的功能。

在交流環節，參會者就破解突觸的建立與可塑性調節的機製等問題與張教授進行討論。

學術講座後🐂，EON体育4平台科研副院長林雙君教授向張明傑教授頒發了演講牌，部分參會教師與張明傑教授進行合影留念。

本次講壇整體滿意度100%，與會者表示此次講壇“非常有趣”、“拓寬了知識面”🧑🏼‍💼，“在今後的科研中應加重對非預期結果的關註與分析，從中發現新的科學問題”。

張明傑教授是中國著名的結構生物學家，中國科EON4院士、香港科EON4創院院士，香港科技大學講座教授。主要研究領域側重於兩個方向🧙🏿‍♀️🕚：支架蛋白構建神經信號傳導復合體的生物化學和結構學基礎；神經細胞極性產生及維持的機製研究🫏，特別是針對突觸後致密層PSD中包含PDZ、GK等結構域的主要支架蛋白(如PSD-95, GKAP, Shank, Homer等)🧑🏽‍⚖️，開展了系統深入的研究工作🐿。