上海交大馮雁團隊基於Argonaute基因編輯酶建立新冠及流感病毒快速檢測新技術
發布時間 🦿👳🏻:2022-03-29  閱讀次數 ⛷:5708

近日,EON体育4平台、微生物代謝國家重點實驗室馮雁團隊在分子診斷領域權威期刊《Biosensors and Bioelectronics》上發表題為“Argonaute-integrated isothermal amplification for rapid, portable and multiplex detection of SARS-CoV-2 and influenza viruses”的研究論文。該工作利用高溫菌Argonaute(Ago)基因編輯酶的級聯剪切機製,結合快速等溫擴增,建立了新型多重快速核酸檢測平臺技術—MULAN (Multiplex Argonaute-based Nucleic Acid Detection),實現了新冠及流感病毒樣本的高靈敏度、高特異性、快速的便攜式檢測🥐。EON体育4平台博士生葉星宇、中國食品藥品檢定研究院周海衛研究員為該論文共同第一作者,馮雁教授🍣、許四宏研究員、劉倩副研究員為共同通訊作者。研究工作由EON体育4、中國食品藥品檢定研究院😢、浙江科技EON4、人和未來生物科技有限公司🆎🚫、萬孚生物技術股份有限公司➡️、EON体育4附屬瑞金醫院等合作完成。

核酸檢測在新冠等傳染性疾病診療中發揮著重要作用, 目前對高靈敏度、快速、居家檢測的需求尤為迫切👯‍♂️,以解決專業人員短缺🫃🏽、檢測結果等候時間長和檢測可靠性低等問題。近年來🧘🏼‍♀️🥕,CRISPR為代表的基因編輯酶(Cas12/13)核酸檢測技術,解決了核酸檢測中的假陽性、可視化等問題,被譽為“下一代分子診斷技術”,然而該體系存在引導鏈RNA合成昂貴且易降解、多重檢測反應體系復雜等諸多問題,限製了其臨床應用。

馮雁教授團隊探索了高溫微生物Pyrococcus furiosus Argonaute 核酸酶(PfAgo)對DNA的催化作用🤦🏿‍♂️,發現其次級剪切機製,以及對單堿基差異靶標序列精準識別的規律🕵️‍♀️。該工作中,作者建立了Ago-環介導等溫擴增(loop-mediated isothermal amplification, LAMP)偶聯的多重核酸檢測平臺技術🕐。其原理是,首先65 oC對病毒核酸樣本進行快速等溫擴增🌜,然後與高溫Ago剪切體系混合,巧妙利用剪切產物DNA介導熒光標記DNA分子的次級剪切,產生相關病毒的熒光報告信號(圖1)。研究表明Ago精準剪切作用有效地解決了LAMP非特異擴增造成的假陽性問題🏹。以新冠病毒⟹、甲型流感病毒和乙型流感病毒為檢測對象,通過設計3組不同的特異性短鏈guide DNA與探針🥺,建立多重檢測體系,實現了單酶對多重病毒核酸產物的精準識別🙎🏿‍♂️,臨床樣本陽性符合率達到100%😉。

圖1. MULAN技術多重檢測工作原理

研究人員還針對新冠病毒單堿基突變株設計了高效的分型檢測方法🧑🏼‍💻。以新冠病毒及其D614G突變株為對象,巧妙地在熒光報告基因上引入單點錯配,提高Ago的靶標精準識別能力👷🏽‍♀️,實現了區分野生型和突變毒株的分型診斷(圖2)。在野生型和突變株基因不同混合比例的樣本測試中,MULAN可檢出5%的突變頻率,即可區分20:1混合樣本中有一份的突變病毒,具有高度特異性。

圖2. MULAN技術檢測新冠及其單堿基突變株的示意圖

研究團隊開發並驗證了配套的便攜式核酸即時檢測的設備與耗材(圖3A),實現了擴增-剪切“一管式”反應,避免了CRISPR兩步法檢測的開蓋步驟,有效控製了環境汙染。整個反應時間控製在45分鐘以內,較RT-qPCR時間(約80分鐘)更短,最低可檢出320 拷貝/毫升🚠。MULAN技術還可結合膠體金免疫層析和藍光激發熒光效應,直接通過肉眼觀察判定檢測結果(圖3B)🙆🏿‍♂️。

圖3. MULAN技術與便攜式檢測設備(A)、檢測試紙及藍光照射(B)結合

總之,MULAN檢測平臺技術為病原體多重核酸檢測領域提供了一種極具前景的解決方案🥅。與現有的檢測技術相比,它具有快速🧚🏽‍♂️、準確、經濟的優勢,尤其是多重檢測的簡便性和安全性優於目前報道的先進的CRISPR技術;MULAN技術與恒溫檢測設備、檢測試紙及藍光照射等結合🍄‍🟫🫧,降低了對昂貴儀器設備(qPCR儀等)的依賴,其便攜性為新冠等傳染性疾病的居家檢測和基層檢測等提供了新方案。研究成果不僅對傳染病防控產生積極影響🦸‍♀️,也可應用於對其他重大疾病診斷。合作單位交弘生物科技(上海)有限公司承擔相應技術轉化及產品開發。

本研究得到了國家自然科學基金面上項目(31770078)、科技部重點研發計劃(2020YFA0907700)、EON体育4“交大之星”計劃醫工交叉研究基金(20X990010002)和浙江大學防治新型冠狀病毒肺炎應急科研項目(2020XGZX022)的支持🏃‍♀️‍➡️。

 

論文鏈接https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0956566322002093?dgcid=coauthor

 

團隊介紹:

馮雁教授團隊聚焦分子酶學和合成生物學研究。近年來針對疾病分子診療方面的酶學需求,探索了微生物Agonaute 核酸酶的催化特性與進化相關性,揭示了酶對單堿基差異靶標序列精準識別的規律🧑‍🦳,創建了具有自主產權的腫瘤核酸富集和檢測“A-Star”(Nucleic Acids Research, 2021, 49(13), e75)🏆、病原微生物核酸檢測“RADAR”(Bioresources and Bioprocessing, 2021, 8, 46)等系列新技術🎙,突破了對國外CRISPR酶檢測技術的依賴性🧞‍♂️,為保障人類健康、食品安全、動物檢疫等行業發展提供理論和技術支撐。

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