懷聰

助理研究員(專職科研)

  • 電話🚿:+86-021
  • 郵箱:huaic@sjtu.edu.cn
  • 地址:EON体育4(徐匯校區)小白樓211

學術經歷

  • 2022年12月-至今 副研究員 EON体育4
  • 2020年9月-2022年12月 助理研究員 EON体育4
  • 2016年9月-2020年8月 博士後 EON体育4
  • 2010年9月-2016年7月 博士 復旦大學
  • 2006年9月-2010年7月 學士 北京師範大學
  • 主持國家自然基金青年項目、上海科技創新行動計劃等項目
  • 任中國藥理學會藥物基因組學專業委員會委員,上海市醫學會醫學遺傳學分會青年委員。

研究方向

個體化用藥及分子診斷技術開發

關註藥物反應的個體差異和嚴重藥物不良反應的分子標誌物開發,應用多組學技術探索和開發嚴重藥物不良反應的診斷及預警生物標誌物及檢測系統。

代表論著

  • •  

    Zhao M #, Ma J #, Li M #, Zhu W #, Zhou W, Shen L, Wu H, Zhang N, Wu S, Fu C, Li X, Yang K, Tang T, Shen R, He L, Huai C *, Qin S*. Different responses to risperidone treatment in Schizophrenia: a multicenter genome-wide association and whole exome sequencing joint study, Translational Psychiatry, 2022, 12(1)

    •  

    Zhou W #, Sun J #, Huai C #, Liu Y, Chen L, Yi Z, Lv Q, Song C, Zhu W, Liu C, Weng S, Wu H, Sun Y, Zhang R, Wu L, Li M, Zhu J, Zhang Y, Wei M, Guo Y, Huang S, Zhang N, Shen R, Zhang Y, Du H, Huang H, He L, Sun X, Shen L, Qin S. Multi-omics analysis identifies rare variation in leptin/PPAR gene sets and hypermethylation of ABCG1 contribute to antipsychotics-induced metabolic syndromes, Molecular Psychiatry, 2022, 27: 5195-5205

    •  

    Huai C#, Li G#, Yao R#, Zhang Y, Cao M, Kong L, Jia C, Yuan H, Chen H, Lu D*, Huang Q*. Structural insights into DNA cleavage activation of CRISPR-Cas9 system[J]. Nature Communications, 2017, 8

    •  

    Wu X# , Huai C #, Shen L, Li M, Yang C, Zhang J, Chen L, Zhu W, Fan L, Zhou W, Xing Q, He L*, Wan C, Qin S*. Genome-wide study of copy number variation implicates multiple novel loci for schizophrenia risk in Han Chinese family trios, ISCIENCE, 2021, 24(8)

    •  

    Huai C, Wei Y, Li M, Zhang X, Wu H, Qiu X, Shen L, Chen L, Zhou W, Zhang N, Zhu G, Zhang Y, Zhang Z, He L, Qin S*. Genome-Wide Analysis of DNA Methylation and Antituberculosis Drug-Induced Liver Injury in the Han Chinese Population[J]. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2019, 106(6): 1389-1397.

  • •  

    Huai C#, Jia C#, Sun R, Xu P, Min T, Wang Q, Zheng C, Chen H*, Lu D*. CRISPR/Cas9-mediated somatic and germline gene correction to restore hemostasis in hemophilia B mice[J]. Human Genetics, 2017, 136(7): 875-883.

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